·这项研究强调了早期治疗的重要性，为更大规模的研究奠定了基础，还增加了在子宫内治疗其他遗传病的可能性。
首位在子宫内开始接受治疗的女孩，在两岁半后没有出现罕见遗传病——脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）的迹象。澳大利亚悉尼新南威尔士大学（UNSW Sydney）儿科神经学家米歇尔·法拉（Michelle Farrar）说，这意味“婴儿得到了有效的治疗，没有出现任何症状。”相关研究结果于2025年2月19日发表在《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）上。
据上海儿童医学中心海南医院的一篇科普文章，脊髓性肌萎缩症是儿童最常见的神经肌肉病，在儿童期发病率仅次于假肥大型肌营养不良。它是一种常染色体隐性遗传病，也是2岁以下儿童首位致死性遗传病，在新生儿中发病率约为1/10000-1/6000，人群携带率约为1/50。脊髓性肌萎缩症的主要临床特征是脊髓前角运动神经元退化变性和丢失导致的肌无力和肌萎缩。具有发病年龄早，进展快，死亡率高的特点。
这名女童的情况属于脊髓性肌萎缩症的最严重形式，她缺乏SMN1基因的两个拷贝，并且只有一个或两个相邻基因SMN2的拷贝。因此，身体无法产生足够的蛋白质来维持脊髓和脑干中的运动神经元。患有严重脊髓性肌萎缩症的婴儿通常活不过三岁。
女童服用的药物名为Risdiplam，由跨国药企罗氏（RHBBY.US）生产，是一种调节SMN2基因剪接的小分子药物，可增加脊髓性肌萎缩症患者体内SMN（存活运动神经元）蛋白的水平并改善疾病表现。由于过去有数据显示，与Risdiplam相关的物质能够通过胎盘传递，支持了产前治疗的可行性。
据《自然》（Nature）杂志报道，在子宫内接受治疗的想法是女童的父母提出的。美国食品药品监督管理局（FDA）和当地机构审查委员会批准了这个针对一名患者的研究计划。父母在与无党派倡导者协商后提供了书面知情同意书。
在这项研究中，母亲在怀孕第32周时每天口服5mg的Risdiplam，婴儿出生后，从第8天开始口服Risdiplam，之后每天持续口服至今（截至2025年2月，女童年龄为30个月）。未来她也将持续服用该药物。
针对分娩时羊水和脐带血的检测表明，药物已经到达胎儿。与其他出生时患有相同疾病的婴儿相比，该儿童血液中SMN蛋白的水平较高，神经损伤水平较低。孩子没有表现出肌无力的迹象，肌肉发育正常。“这显然非常令人放心。”主持这项研究的美国孟菲斯圣裘德儿童研究医院（St.Jude Children’s Research Hospital）的临床神经科学家理查德·芬克尔（Richard Finkel）说，他建议对孩子进行终身监测。
据《自然》报道，过去十年中，FDA批准了三种用于治疗新生儿脊髓性肌萎缩症的药物。到目前为止，脊髓性肌萎缩症的治疗是在出生后进行的。但是，多达一半的新生儿在出生时就有一些症状。
法拉表示，虽然前述研究只涉及一个人，但强调了早期治疗的重要性，“我们瞄准的治疗窗口非常狭窄。”她说，积极的结果为更大规模的研究打开了大门，看看这些发现是否可以复制。芬克尔说，在出生后治疗不足的情况下，这个案例还增加了在子宫内治疗其他遗传病的可能性。
参考资料：
1. https://www.nature.com/articles/d41586-025-00534-0
2. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2300802
发表评论