临床CMDO领先企业,全流程一体化布局完善公司是CDMO 领域领先企业,公司以小分子业务起家,基于多年技术积累,积极开拓新兴业务领域。公司提供小分子药物全生命周期外包服务,核心业务聚焦在等级高、量级大的产品阶段,法规监管要求严的领域。为全球超1100 家客户提供了药品全生命周期的一站式服务,与众多全球制药巨头形成了较强的合作粘性,逐步构建起创新药一体化服务生态圈。 行业供需逐步改善,医药创新动能蓄势聚力 全球生物医药行业需求向上,CDMO 供需结构趋向平衡。近两年行业需求仍有待修复,产能相对过剩,供需矛盾依旧存在,从周期角度看仍处于拐点待向上阶段。展望2025 年及后续几年,1)需求端随着全球步入降息周期,有望逐步复苏;2)供给端因部分头部企业放缓扩产进程,中小企业部分关停,产能持续去化,行业整体趋向动态平衡发展。小分子依旧占据重要位置,多肽、寡核苷酸、ADC 等新兴方向蓬勃发展。近年来,CGT、ADC、RNA 等创新生物疗法层出不穷,增长迅速。但从构成看,小分子仍占据半壁江山,2023 年占比54.86%。 多肽、寡核苷酸等热度提升,加速发展,1H24 中VC 交易除小分子领域外,热点领域多集中于抗体/蛋白、CGT、多肽、寡核苷酸等。 小分子业务稳盘提质,新兴业务再起航 小分子业务稳中向好,步入商业化项目收获期。2024 年6 月公司宣布取得前辉瑞英国Sandwich Site 的API Pilot Plant 及R&D Laboratory,完成公司首个欧洲研发生产基地布局,进一步提升了CDMO 业务的全球供应能力。结合在手订单情况公司预计2024 年小分子PPQ 项目达28 个,后续将有更多项目进入商业化阶段,将推动小分子业务更为稳定增长。随着公司对海外设施的整合梳理,以及行业需求端的逐步回暖,整体有望维持稳健增长。 新兴业务多板块需求旺盛,开启增长新阶段。1)多肽业务:公司加快多肽商业化产能建设,截至年底预计公司多肽固相合成总产能超20000L,同时已获得多个跨国制药公司的临床中后期项目订单,并与国内重要客户签订GLP-1 多肽商业化订单。2025 年起有望快速增长。2)寡核苷酸业务:截至1H24 公司已承接29 项新项目同比增长70.6%。寡核苷酸行业整体需求旺盛,后续有望持续保持高速增长态势。3)ADC 业务:在生物药CDMO 百余个在手项目中,ADC 项目占比超过50%。此外还有制剂业务、临床CRO 等业务在稳步推进中,新技术输出和合成生物学板块也在实现突破。 投资建议 我们预计2024-2026 年公司实现营业收入58.86 亿元、67.61 亿元、78.07 亿元(同比-24.8%/+14.9%/15.5%);实现归母净利润9.17 亿元、11.63 亿元、12.81 亿元(同比-59.6%/+26.8%/+10.1%)。首次覆盖,给予“买入”评级。 风险提示 市场竞争加剧风险、回款不及预期风险、汇兑损益风险、地缘政治风险、客户需求恢复不及预期风险等。 【免责声明】本文仅代表第三方观点,不代表和讯网立场。投资者据此操作,风险请自担。
【免责声明】本文仅代表第三方观点,不代表和讯网立场。投资者据此操作,风险请自担。

【广告】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:
发表评论